อนุทิน เผย สอบนำเข้าชุดตรวจ โควิด-19 ไม่ได้มาตรฐาน

Spread the love

เมื่อ นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข ได้กล่าวว่า ได้ทราบข่าวจากสื่อมวลชนว่า บริษัทเอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด หนึ่งในบริษัทที่ยื่นประเมิน ได้มีการแจ้งขอยกเลิกใบอนุญาตการนำเข้าสินค้า Rapid test สำหรับตรวจหาเชื้อชุดก่อโรค โควิด-19 ยี่ห้อ Bioeasy

ซึ่งผลิตโดยบริษัท Shenzhen Bioeasy Technology จำกัด ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ไปแล้วนั้น เพราะรัฐบาลสเปนนั้นเพิ่งจะแถลงว่า ใช้ไม่ได้ผลจึงได้ขอยกเลิก และไม่นำเข้ามาจำหน่ายแล้ว ซึ่งได้สอบถามไปยังอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ในฐานะผู้ตรวจสอบ และ อย.ในฐานะผู้ออกใบอนุญาตว่า

โดยกระบวนการทั้งหมดนั้นเป็นอย่างไร ซึ่งยังไม่ได้คำตอบ และได้สั่งให้มีการตั้งคณะกรรมการสอบสวนข้อเท็จจริงในกรณีที่เกิดขึ้นแล้ว เนื่องจากเป็นเรื่องที่ได้มีผลกระทบต่อความเชื่อมั่นของประชาชน และได้ให้รายงานผลการสอบสวนข้อเท็จจริงภายใน 7 วัน

“หากมีการดำเนินการไม่ถูกต้อง ทำให้ทางราชการเสียหาย มีการปฏิบัติหน้าที่ หรือมีการละเว้นการปฏิบัติหน้าที่โดยมิชอบ ก็จะต้องดำเนินการตามกฎหมายไม่มีละเว้น” นายอนุทิน ได้กล่าวไว้

นายอนุทิน ยังได้กล่าวต่ออีกว่า การตรวจสอบรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์นั้น เป็นเรื่องที่ทางวิชาการ ที่ดำเนินการในรูปของคณะกรรมการทางวิชาการ ฝ่ายบริหารไม่สามารถเข้าไปก้าวก่ายสั่งการได้ ที่ผ่านมานี้ทางอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์เคยให้ข้อมูลในที่ประชุม และการแถลงข่าวว่า ไม่สนับสนุนการตรวจโดยใช้ Rapidtest เพราะใช้วิธีการ สวอป. ได้ผลที่แน่นอนกว่า เชื่อว่าท่านนั้นจะมีคำตอบและชี้แจงได้ ทั้งการรับรองมาตรฐานและการที่บริษัทขอยกเลิกใบอนุญาตที่ได้รับไปแล้ว

 

 

 

 

 

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *